FONTES DE INFORMAÇÃO
Acervos Bibliográficos
BVS Aleitamento Materno
Repositório Institucional - ARCA
E-Books
PRODUTOS
Informe Bibliográfico
Sumários Correntes
SERVIÇOS
Catalogação na fonte
Comutação
Empréstimo pessoal
Empréstimo entre bibliotecas
Solicitação de cópias
Sistema de Emissão de Fichas Catalográficas
UTILIDADES
Normalização
Conveniências no local
Como chegar
Equipe e contatos
Perguntas freqüentes
Mapa do sítio
Publicada em: 06/10/2008
Por: Leonardo
No dia 24 de outubro, das 10h às 13h, no Auditório do ICICT, a Biblioteca de Saúde Pública promoverá treinamento nas bases de dados Embase, Scopus e PharmaPendium (base ainda não comercializada no Brasil). A iniciativa é voltada a profissionais de informação, pesquisadores e demais interessados. As inscrições deverão ser feitas através do email fmartins@icict.fiocruz.br até o dia 20 de outubro. Os participantes receberão certificado. Para mais informações, ligue para 2598-2501. Saiba mais sobre Embase.com, Scopus e PharmaPendium:
Periódicos na área da saúde, com foco nas ciências farmacológicas e biomédicas
Mais de 18 milhões de registros das bases de dados Embase e Medline
Mais de 7.000 revistas científicas de cerca de 70 países
1.800 títulos exclusivos
Sem citações duplicadas
Scopus
15.800 revistas revisadas por pares de mais de 4.000 editoras internacionais
Mais de 1.200 revistas de livre acesso (Open Access)
Recursos para rastreamento, análise e visualização da produção científica.
Ferramentas para ordenação, refinamento e identificação rápida de resultados
520 anais de conferências, 290 séries de livros
650 publicações técnicas
36 milhões de resumos
Resultados a partir de 386 milhões de páginas de conteúdo científica da web
22 milhões de registros de patentes de 5 escritórios de patentes
Articles in Press de mais de 3.000 revistas
PharmaPendium
Funcionários da Fiocruz poderão testar a base até o dia 30 de outubro.
Fonte de informação sobre segurança de medicamentos e drogas aprovados pela Food and Drug Administration (FDA), dos EUA.
Dados extraídos do FDA Approval Packages, FDA Adverse Event Reporting System (AERS), Mosby's Drug Consult monographs, informações sobre metabolismo e toxicidade do RTECS®, Meyler's Side Effects of Drugs, xPharm e European Approval Documents (EMEA).
Única fonte pesquisável que acessa os relatórios do FDA Approval Packages
Dados de efeitos adversos e toxicidade extraídos dos testes pré-clínicos, clínicos, assim como registros de farmacovigilância de drogas e medicamentos já lançados no mercado.
Possibilidade de busca por palavra-chave, estrutura química ou por droga, efeito adverso, toxicidade e objetivo biológico.
Av. Rui Barbosa 716 – 2º andar - Flamengo Rio de Janeiro – RJ – Brasil CEP 22250 - 020 | Tel.: (21) 2554-1749 / 1748