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Inscrições até hoje para treinamento em Embase, Scopus e PharmaPendium

Publicada em: 22/10/2008
Leonardo

Os interessados no treinamento nas bases de dados Embase, Scopus e PharmaPendium, promovido pela Biblioteca de Saúde Pública, podem se inscrever até hoje, dia 22 de outubro. O treinamento será realizado no dia 24, das 10h às 13h, no Auditório do ICICT.

As inscrições deverão ser feitas através do email  fmartins@icict.fiocruz.br. Os participantes receberão certificado. Para mais informações, ligue para 2598-2501. Saiba mais sobre Embase.com, Scopus e PharmaPendium:


Embase.com

  • Periódicos na área da saúde, com foco nas ciências farmacológicas e biomédicas
  • Mais de 18 milhões de registros das bases de dados Embase e Medline
  • Mais de 7.000 revistas científicas de cerca de 70 países
  • 1.800 títulos exclusivos
  • Sem citações duplicadas


Scopus

  • 15.800 revistas revisadas por pares de mais de 4.000 editoras internacionais
  • Mais de 1.200 revistas de livre acesso (Open Access)
  • Recursos para rastreamento, análise e visualização da produção científica.
  • Ferramentas para ordenação, refinamento e identificação rápida de resultados
  • 520 anais de conferências, 290 séries de livros
  • 650 publicações técnicas
  • 36 milhões de resumos
  • Resultados a partir de 386 milhões de páginas de conteúdo científica da web
  • 22 milhões de registros de patentes de 5 escritórios de patentes
  • Articles in Press de mais de 3.000 revistas


PharmaPendium
Funcionários da Fiocruz poderão testar a base até o dia 30 de outubro.

  • Fonte de informação sobre segurança de medicamentos e drogas aprovados pela Food and Drug Administration (FDA), dos EUA.
  • Dados extraídos do FDA Approval Packages, FDA Adverse Event Reporting System (AERS), Mosby's Drug Consult monographs, informações sobre metabolismo e toxicidade do RTECS®, Meyler's Side Effects of Drugs, xPharm e European Approval Documents (EMEA).
  • Única fonte pesquisável que acessa os relatórios do FDA Approval Packages
  • Dados de efeitos adversos e toxicidade extraídos dos testes pré-clínicos, clínicos, assim como registros de farmacovigilância  de drogas e medicamentos já lançados no mercado.
  • Possibilidade de busca por palavra-chave, estrutura química ou por droga, efeito adverso, toxicidade e objetivo biológico.

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