Genética clínica: aprovação em edital do CNPq
O Laboratório de Genética Humana do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) acaba de ter aprovado o projeto submetido ao edital de apoio às atividades de pesquisa em Genética Clínica, do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
O projeto Rastreamento completo de mutações no gene CFTR em pacientes fibrocísticos do Rio de Janeiro, tem como finalidade usar amostra de pacientes clinicamente diagnosticados como fibrocísticos (FC), em que os testes moleculares efetuados não tenham identificado nenhum ou apenas um dos mutantes responsáveis pela Fibrose Cística e realizar o seqüenciamento completo do gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) e desta forma determinar quais são os mutantes desse gene circulando na população do Rio de Janeiro.
O objetivo do edital é apoiar projetos de pesquisa científica e tecnológica que visem contribuir para o desenvolvimento científico e tecnológico do país em Genética Clínica, por meio do apoio a iniciativas que contribuam para o avanço do conhecimento, a geração de produtos e dêem subsídios para a formulação, implementação e avaliação de ações públicas voltadas a atenção em Genética Clínica no Sistema Único de Saúde (SUS).
O resultado foi anunciado no início deste mês e contemplou mais 35 projetos de diferentes instituições brasileiras. As propostas aprovadas serão financiadas no valor estimado de R$ 6 milhões, oriundos do Fundo Setorial de Saúde. Cada proposta aprovada será financiada com recursos no valor estimado de até R$ 300 mil.
8/12/2010
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